Компенсация по договорам ОСАГО? Не представляется возможным!
eumake
Оригинал взят у eumake в Компенсация по договорам ОСАГО? Не представляется возможным!
Томское региональное отделение МООНП "НЕФРО-ЛИГА" выступило с инициативой компенсации денежных затрат по договорам ОСАГО отдельным категориям граждан, проживающим в Томской области.
Федеральным законом от 25.04.2002 № 40-ФЗ "Об обязательном страховании гражданской ответственности владельцев транспортных средств" регламентируется право органов государственной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления в пределах своих полномочий устанавливать полные или частичные компенсации страховых премий по договорам обязательного страхования иным категориям граждан, кроме перечисленных в законе.
Read more...Collapse )


"Опитмизация" гемодиализа
daskalidi
В этом году под каток "оптимизации" попал Московскоий Центр Диализа на базе ГКБ № 20.
Да, на сей раз это называется не "оптимизацией", а "капремонтом" -- но кому от этого легче?..
Суть одна -- уничтожение.

Закрыть нельзя, но можно… если кому-то это нужно

История существования Московского Центра Диализа на базе ГКБ № 20 Москвы являет собой весьма удачный пример взаимодействия коммерческих и бюджетных структур. Московский Центр Диализа — крупнейший в России и один из крупнейших в Европе, был открыт 6 сентября 1999 года, в первую очередь, благодаря настойчивости и целеустремленности инвесторов, поддержке и содействию Московского Комитета (ныне Департамента) Здравоохранения, привлечению лучших специалистов, в том числе и международного уровня, энтузиазму и самоотверженности всех участников проекта.
С его появлением объем оказания гемодиализной помощи в Москве увеличился на 80%. Московский Центр Диализа стал на тот момент первым в России медицинским учреждением, в котором все пациенты получают процедуру амбулаторно. Через 5 лет успешной работы, в 2004 году, Московский Центр Диализа завершил масштабную модернизацию оборудования. Были приобретены 42 аппарата «искусственная почка» производства немецкой фирмы Fresenius.


Но 18 декабря 2014 года произошло невероятное событие. За две недели до Нового Года Центр посетили с визитом Котенко О.Н. и представители компании Фесфарм, в сопровождении нынешнего главного врача Центра, Анашкина В.А. И изумленные пациенты узнали, что корпус больницы, где Центр арендовал 7-ой этаж, срочно уходит на капитальный ремонт. Соответственно, Центр подлежит срочному закрытию, а пациенты не менее срочному распределению по свободным местам существующих центров и отделений при больницах.

Таким образом, из-за возникшей (или спровоцированной?) форс-мажорной ситуации успешная 15-ти летняя история существования Московского Центра Диализа завершилась на такой бесславной ноте. Пациенты распределены, а компания Fresenius на данный момент ушла с территории Москвы. Будем надеяться, что это лишь на время.

22.10.2014 Автотранспорту инвалидов запрещен въезд на парковку ОКБ
eumake
Больше 10 пациентов, приехавших на личном автотранспорте для проведения жизненно необходимой процедуры гемодиализа ("искусственная почка") в ОКБ, оказались перед закрытым шлагбаумом. Сотрудники охранного предприятия ("Барс"?), ссылаясь на распоряжение руководства, отказались пропустить автотранспорт инвалидов на парковку возле больницы. В тоже время, согласно списку, имеющегося у охранников, правом беспрепятственного проезда к месту парковки пользовались сотрудники ОКБ на личном автотранспорте.
Read more...Collapse )

Через тернии к людям
логотип нефролиги
kaweczka
Оригинал взят у chislom в Через тернии к людям
Когда наведут порядок в льготном лекарственном обеспечение?

За последние два месяца ситуация с лекарственным обеспечением льготников кардинально изменилась. Но проблемы с выпиской рецептов и доставкой лекарств в медицинские учреждения ещё остались.

Тему льготного лекарственного обеспечения вновь обсудили на заседании рабочей группы при главном федеральном инспекторе в Новосибирской области по контролю за реализацией указов президента. На этот раз помимо официальных лиц на встречу пригласили руководителей общественных организаций, защищающих права пациентов.

Заместитель министра здравоохранения НСО Андрей Лиханов сообщил: динамика закупок лекарств существенно изменилась. Если за 5 месяцев 2014 года по федеральной льготе было заключено контрактов на сумму 61 млн рублей, то уже на 14 июня эта сумма составляет 235 млн рублей. Процент заключённых контрактов увеличился с 11,3 до 45,5 процента. Аналогичная тенденция и по региональной льготе. Суммы контрактов выросли с 15 до 54 млн рублей. В мае и июне проведены аукционы на 440 млн рублей. На 140 млн рублей закуплено инсулинов, на 76 млн рублей — препаратов для лечения бронхиальной астмы, на 24 млн рублей — препаратов для неврологических больных.

— Для обеспечения пациентов в третьем квартале, по данным на 20 июня, заключено контрактов по 571 наименованию на ориентировочную сумму 187 млн рублей. До 27 июля все препараты должны поступить на склады, чтобы тут же быть отгруженными в медицинские организации, — сказал Андрей Лиханов.

Он также отметил, что с 1 августа начнут размещаться заказы, которые учитывают потребности в льготных препаратах на четвёртый квартал.

На отложенном спросе сегодня находятся 383 рецепта по федеральной льготе и 114 — по региональной. Значительно уменьшилось число обращений на телефон горячей линии «Новосибоблфарма»: с 866 в июне до 366 в июле. Причиной жалоб, в частности, бывает ситуация, когда препараты есть в аптеке, но пациента об этом не информировали.

— Каков регламент прохождения заказов, в частности, по инсулинам? — поинтересовалась председатель правления межрегиональной общественной организации по борьбе с сахарным диабетом «ДиалайфСибирь» Анастасия Смолина. — Таких инсулинов, как актрапид, протафан, в аптеках нет, несмотря на то, что контракт заключён. В медучреждениях на ОбьГЭСе нет даже аналоговых инсулинов. Больные диабетом пока не ощутили улучшения ситуации с лекарственным обеспечением.

— Все закупки проведены, кстати, наше предприятие занимает первое место в России по числу отыгранных лотов. Но есть нюанс: после заключения контракта предусмотрен режим ожидания в течение 10 дней, — пояснил руководитель регионального центра мониторинга безопасности лекарственных средств «Новосибоблфарма» Евгений Комаровский. Возможно, препараты находятся в пути. — После поступления лекарств на склад мы их четыре раза в месяц развозим по 77 аптечным пунктам.

Что касается претензий к тому, что препараты дорожают, то это происходит, по мнению Евгения Комаровского, из-за отсутствия конкурентной среды в торгах. Если производитель лекарств один, диктует цену.

Одну из причин сбоев в лекарственном обеспечении льготников президент Новосибирского регионального отделения МОООНП «Нефро-Лига» Марина Лебедева видит в недостаточном уровне программного обеспечения.

— Лекарства для пациентов по семи нозологиям в аптеках есть, однако врач электронные рецепты на них не выписывает — программа наличия препаратов не «видит», — отметила она. — Больным приходится обращаться непосредственно в минздрав, потому же без этих препаратов они не могут жить.

— В Бердске больной из-за плохой работы программы не мог в течение месяца получить нужный препарат, — добавила председатель Новосибирской ООО инвалидов-больных рассеянным склерозом Зоя Рыхторова.

По словам Андрея Лиханова, во все медучреждения направлены письма о том, как должны выписываться рецепты. В том числе, что должны быть приняты и обслужены рецепты, выписанные от руки.

— Больные рассеянным склерозом, а их не один десяток, получают препараты только в одном аптечном киоске — поликлиники № 1. Людям с тяжёлыми заболеваниями трудно сюда добираться, скажем, из Пашино, Академгородка. Да и на месте они терпят неудобства, киоск находится на втором этаже, работает только до 7 вечера, — обозначила ещё одну проблему Зоя Рыхторова.

— Будем решать вопрос, чтобы препараты для таких пациентов находились в аптечных пунктах по месту их проживания, — пообещал Андрей Лиханов.

Анастасия Смолина обратила внимание на тот факт, что на один из аукционов был выставлен лот на 201 упаковку тест-полосок «Горизонт».

— Эти тест-полоски сняты с производства и наши пациенты уже заменили приборы, в которых они использовались, — отметила она. — Об этом мы уведомляли медиков. И что теперь делать? Если тест-полоски закупят, их некому будет раздавать.

— Что происходит с метилпреднизалоном в таблетках — жизненно необходимым препаратом для больных с тяжелейшим заболеванием миастения? — поинтересовалась Зоя Рыхторова. — Десяти пациентам в поликлиниках отказались его выписывать.

— Заявок на лекарства меньше, чем нефрологических пациентов, — отметила Марина Лебедева. — Речь идёт об эритропоэтинах и «венном железе».

— Невозможно за два месяца выстроить идеальную систему, — ответил замминистра. — Самое большое через месяц мы полностью наведём порядок.

Он также пообещал взять на контроль все проблемы, о которых говорили общественники.

Подводя итоги обсуждения, главный федеральный инспектор в Новосибирской области Вадим Головко порекомендовал начинать планировать работу «Новосибоблфарма» уже на 2015 год, чтобы подобных проблем больше не было. Он ещё раз подчеркнул, что врачи должны выписывать лекарства, которые нужны пациенту, а не те, которые есть на складе.

Любовь ЩЕРБАНЕНКО

По вопросам получения лекарств обращайтесь на горячую линию «Новосибоблфарма» (383) 373-28-09.

Марина ЛЕБЕДЕВА:

«В аптеке лекарства есть, но врач рецепт не выписывает, потому что наличия препаратов программа «не видит».



Зоя РЫХТ

«Пациенты по семи нозологиям со всего города могут получить лекарства только в одной аптеке».

Анастасия СМОЛИНА:

«Аукционы проводятся, лекарства закупаются, однако пациенты с сахарным диабетом изменения ситуации на себе пока не ощутили».






http://vedomosti.sfo.ru/articles/?article=44383#comments


Обыкновенный героизм: новости из Израиля
daskalidi
2013 год стал в Израиле рекордным по количеству пожертвований органов, операций по трансплантации и подписавших карту донора ADI

В минувшем году 56% семей (80 из 143), к которым обратились с просьбой пожертвовать органы их скончавшихся или погибших родных, дали положительный ответ.

Одной из главных причин, почему люди соглашаются пожертвовать органы своих близких для пересадки, является желание спасти жизни других. Это в буквальном смысле слова спасительное решение помогает обрести смысл жизни семье, находящейся в кризисе и тяжелом душевном состоянии.


Но как мотивировать человека на такой шаг, как подписание донорской карты при жизни? Ведь мало кто из нас, пока мы бодры и здоровы, задумывается над тем, что будет с нашим бренным телом после смерти... Однако есть вещи, над которыми рано или поздно задумывается каждый.

Национальный центр трансплантологии начал новую общественную акцию в интернете, целью которой является привлечение внимания как можно большего количества людей к важности подписания карты донора "Ади". Акция проходит под девизом "Каждый из нас может быть супергероем" и в необычном ракурсе показывает самых обычных людей, подписавших карту донора "Ади" .

В детстве многие из нас восхищались образами супергероев, отважно борющихся за спасение человеческих жизней. Многие мечтали быть похожими на своих кумиров, но правда такова, что большинство из нас заняты повседневными делами и рутинной работой, которая далека от проявлений героизма.

И все же среди нас есть люди, которые в своей жизни уже принять одно героическое решение: поставили подпись на карте донора "Ади". Она свидетельствует о желании и готовности ее владельца после смерти пожертвовать свои органы во имя спасения больных людей, для которых трансплантация является единственным шансом выжить. Подпись является своеобразным завещанием владельца карты "Ади", которое помогает членам его семьи принять решение о пожертвовании органов в случае его смерти.


Есть и другой мотив: тот, кто готов совершить такой подвиг для другого, имеет больше прав рассчитывать на то, что другой сделает то же самое для него самого. Вспомним, что самая ранняя и "простая" формулировка категорического императива Канта -- "Поступай с другими так, как хочешь, чтобы они поступали с тобой" -- впервые прозвучала именно на земле Израиля. Теперь она нашла отражение и в национальном законе о трансплантации:

Как сообщило пресс-агентство «Partisan» со ссылкой на Всеизраильский центр трансплантологии, в конце минувшей недели была впервые реализована недавно принятая поправка к закону о трансплантации органов.

Согласно поправке, преимущество в списке ожидания на трансплантацию органов получают больные, сами подписавшие бланк «АДИ». Трое пациентов, ожидавших органы для пересадки, получили дополнительные баллы, поскольку числились донорами «АДИ». Двое суток назад им были сделаны успешные операции.

Коллективное письмо Медведеву
lumiko0906


Председателю Правительства

Российской Федерации

Д.А. Медведеву

Уважаемый Дмитрий Анатольевич!

Мы обращаемся к Вам от имени миллионов российских граждан – нынешних и потенциальных пациентов, чьи интересы мы представляем.

Мы в высшей степени встревожены предложенным к общественному обсуждению проектом Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения».

Дело в том, что программа уже была утверждена распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 2511-р и представленный проект является по сути попыткой значительного сокращения бюджета здравоохранения.

Проектом программы предусматривается сокращение бюджетных ассигнований по сравнению с объемами бюджетных ассигнований Государственной программы, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 2511-р, в 2014 году - на 16 млрд. рублей, в 2015 году – на 17,3 млрд. рублей, в 2016 году – на 28,9 млрд. рублей.

При этом средства Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС), являющиеся источником финансового обеспечения Государственной программы, предполагается увеличить в 2014 году – на 31, млрд. рублей, в 2015 году – на 9,5 млрд. рублей, однако в 2016 году планируется уменьшить бюджет ФФОМС сразу на 329 млрд. рублей!

Государственные гарантии в отношении доступа граждан России к медицинской помощи и лекарственной терапии продолжают нарушаться, и эти нарушения всегда мотивируются отсутствием бюджетных средств. Наш многолетний опыт работы по защите прав российских пациентов не оставляет сомнений в том, что принятие вышеуказанного Постановления неизбежно приведет к резкому повышению заболеваемости и смертности населения нашей страны.

Обращаем Ваше внимание, что сокращению финансирования подвергаются такие важнейшие разделы государственной программы как: «Профилактика заболеваний и формирование здорового образа жизни. Развитие первичной медико-санитарной помощи», «Совершенствование оказания специализированной, включая высокотехнологичную, медицинской помощи, скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи, медицинской эвакуации», «Медико-санитарное обеспечение отдельных категорий граждан» и «Охрана здоровья матери и ребенка». Все эти направления затрагивают жизненные интересы подавляющего большинства наших граждан.

Совсем недавно под руководством В.В. Путина прошло рабочее совещание по вопросу развития системы оказания высокотехнологичной медицинской помощи населению России. Были отмечены значительные успехи в этой области, в том числе, благодаря неуклонному увеличению финансирования данного направления. На заседании подтверждена необходимость дальнейшего развития по пути повышения качества и доступности медицинской помощи.

Мы уверены, что поручения, изложенные как на вышеуказанном рабочем совещании, так и в указах Президента РФ, направленных на совершенствование государственной политики в сфере здравоохранения, не могут быть выполнены при отсутствии соответствующего бюджетного финансирования.

Столь значительное сокращение финансирования здравоохранения является неоправданным социальным экспериментом на самом ценном, что есть в нашей стране – на здоровье и жизни россиян! Мы настаиваем на том, что жизнь и здоровье граждан являются высшей ценностью и должны оставаться безусловным приоритетом при принятии любых решений.

Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Мы просим Вас лично вмешаться в создавшуюся ситуацию и дать поручение о пересмотре проекта Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения» с целью исключить сокращения расходов на здравоохранение.

Уверены, что от Вашего решения зависят жизнь и здоровье миллионов наших сограждан.

С уважением,


От имени и по поручению нижеперечисленных общественных объединений.

Сопредседатель Всероссийского союза общественных

объединений пациентов                                                                            Ю.А. Жулёв

Ответ на наше обращение просим направить на адрес: 125040 г. Москва ул. Верхняя д.34 стр.1, Всероссийский союз пациентов, тел./факс (499) 426 06 42

Список организаций, поддержавших коллективное обращение:

1.      Борисов С.В., председатель Правления Межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами
2.      Бочаров А. А., заместитель председателя правления Межрегиональной общественной организации «Содействие больным саркомой»;
3.      Булгакова Н.А., президент Общероссийской общественной организации инвалидов «Российская ревматологическая ассоциация «Надежда»;
4.      Власов Я. В., сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом;
5.      Гавриков М.Ю., председатель Всероссийской общественной организации нефрологических и трансплантированных больных «Право на жизнь»;
6.      Герасимова Н.Л., президент Межрегиональной общественной организации «Ассоциация фондов помощи больным нервно-мышечными заболеваниями «Надежда»;
7.      Григорьев В.О., президент Межрегиональной благотворительной общественной организация содействия детям с ревматическими и другими хроническими болезнями "Возрождение";
8.      Густова Э. В., со-президент Общероссийского союза "Российская Диабетическая Федерация - "РДФ", президент Межрегиональной общественной организации инвалидов "Московская диабетическая ассоциация больных сахарным диабетом - "МДА" (МООИ "МДА");
9.      Давыдова Н.В., исполнительный директор некоммерческой организации благотворительный фонд «Под флагом добра!»;
10. Дронов Н. П., председатель исполнительного комитета Межрегионального общественного движения «Движение против рака»;
11. Жулёв Ю.А., сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии; 12. Захарова Е.Ю., председатель правления Всероссийской организации редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ);
13. Кожерева В.В., вице-председатель Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов «Общество пациентов с первичным иммунодефицитом», президент Благотворительного фонда помощи детям с врожденными нарушениями иммунитета "ПОДСОЛНУХ";
14. Кондрашова Л.М., председатель Межрегиональной общественной организации нефрологических пациентов «НЕФРО-ЛИГА»;
15. Левина Н.Б., председатель правления Общероссийской общественной организации инвалидов вследствие психических расстройств и их семей "Новые возможности"
16. Матвеева Л.Ф., президент Всероссийского общества онкогематологии "Содействие";
17. Мещерякова Е.А., вице-президент Межрегиональной общественной благотворительной организации "Союз пациентов и пациентских организаций с редкими заболеваниями" (СПИПОРЗ), президент Региональной общественной организации помощи больным несовершенным остеогенезом "Хрупкие дети";
18. Митина С.А., президент Межрегиональной общественной благотворительной организации "Союз пациентов и пациентских организаций с редкими заболеваниями" (СПИПОРЗ), президент межрегиональной благотворительной общественной организации «Общество инвалидов, страдающих синдромом Хантера, другими формами мукополисахаридоза и иными редкими генетическими заболеваниями»;
19. Мишина О.С., вице-президент Межрегиональной благотворительной общественной организации «Общество пациентов с псориазом»;
20. Мясникова И.В., председатель правления Межрегиональной общественной организации «Помощь больным муковисцидозом», исполнительный директор Всероссийской организации редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ); 21. Пчелин И.В., исполнительный директор Всероссийской общественной организации «Объединение людей, живущих с ВИЧ»;
22. Саверский А.В., президент Общероссийской общественной организации «Лига защитников пациентов»;
23. Ситало А.В., президент Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева»
24. Сорокина Е.В., координатор рабочей группы по онкологии и онкогематологии Всероссийского союза пациентов;
25. Суханов В.Г., президент региональной общественной организации инвалидов стомированных больных «АСТОМ»; 26. Тарасова Т.А., президент некоммерческого партнерства "Общество родителей детей больных язвенным колитом и болезнью Крона"
27. Терехова М.Д., председатель Межрегиональной общественной организации «Содействие инвалидам с детства, страдающим болезнью Гоше, и их семьям», заместитель председателя правления Всероссийской организации редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ);
28. Урманчеева М.А., президент Санкт-Петербургской Ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов ГАООРДИ;
29. Чистякова Е.К., директор благотворительного фонда помощи детям с онкогематологическими и другими заболеваниями «Подари жизнь».

Девятые зимние игры трансплантированных пациентов
daskalidi
12-17 января 2014 года во Франции состоялись Девятые зимние игры трансплантированных пациентов. Участие в играх приняло 240 человек из 19 стран. Состязания состоялись по двенадцати видам спорта: кросс, слалом, биатлон, сноубординг, кёрлинг и др.
Традиция Зимних игр трансплантированных пациентов существует с 1978 г. и призвана привлучь внимание мировой общественности к все возрастающей потребности в донорских органах.
Организатором нынешних игр была общественная организация Trans-Forme, Французская Федеральная Ассоциация спортсменов, находящихся на диализе и переживших трансплантацию. Игры прошли под личным патронажем президента Франции Франсуа Олланда.
Отдельным событием в рамках игр был Кубок Николя — соревнование, в котором приняли участие шесть детей, переживших трансплантацию, в возрасте от четырех (!) до семнадцати лет. Игры посвящены памяти семилетнего американца, Николя Грина, погибшего в Италии в 1994 г. Благодаря тому, что родители мальчика согласились на использзование его органов для пересадки, Николя после смерти спас семь совсем юных жизней...
Источники: www.transnoworld2014.org
www.nicholasgreen.org

Ужастики с комментариями
daskalidi
По ссылке -- грамотный комментарий, разоблачающий популярную, увы, легенду про "донора в ванне со льдом".

Уже не первый год на просторах Интернета, на блогах и форумах выныривают невероятные истории про то, как «сестра знакомого рассказывала», что у друга ее троюродного брата вырезали почку... Причем с особым цинизмом - в собственном доме!
- Отличная история, - от души посмеявшись, сказал знакомый хирург Константин Д. - Вы хоть представляете себе, что такое пересадка почки? И какого мастерства требует эта операция? И дело даже не столько в операции, сколько в качестве органа.

Начать хотя бы с того, что донора и реципиента долго и тщательно проверяют на предмет совместимости генов. Идеально могут подходить только органы однояйцевых близнецов. Даже органы от самых близких родственников (матери-отца-братьев-сестер) не стопроцентно совпадают. Что уж говорить о незнакомом человеке. Порой ожидание донора, который подойдет по антигенам гистосовместимости, может затянуться на годы.

Второй момент: операция по забору почки требует, как и любая другая, стерильных условий.
...
Четвертое: ванна со льдом... Даже не задаваясь вопросом, откуда в доме может быть столько льда, учитывая, что «беспочечный» парень пролежал в ней несколько часов, у него наверняка обморожение третьей или четвертой степени.

Ну и последнее: пока не существует способа сохранить почку долгое время. Поэтому операции у донора и реципиента идут параллельно. Почка «живет» вне тела считанные часы. Поэтому реципиент должен быть уже на операционном столе, чтобы ему сразу пересадить орган. Повторяю, без исследований на совместимость генов подобная пересадка приведет только к летальному исходу.


Полагаю, люди, верящие в подобный бред, это сообщество не читают. Но грамотное разоблачение, сделанное врачом, на мой взгляд, заслуживает распространения.

Ребенку сделали трансплантацию пяти органов
логотип нефролиги
kaweczka
191213_180842_15326_2 Трехлетний мальчик родился с редким заболеванием, из-за которого ему пришлось трансплантировать все пять органов в брюшной полости, пишет Sky News.

Адонис Ортис получил новые печень, поджелудочную железу, желудок, тонкий и толстый кишечник во время операции в мемориальном госпитале Джексон в Майами.

Его хирург отметил, что тело не отторгает новые органы и по прогнозам Адонису должно стать лучше. Если бы операцию не провели, ребенок бы скончался через три месяца.

Мать Адониса Араселис до сих пор находится под впечатлением от его устойчивости и желания жить.

"Все, что они всегда продолжали говорить мне, что его шансы 50/50. Никто никогда не давал больше гарантий. Все же услышать, что у него есть 80-85% для жизни лучше, чем 50%. Я благодарю медиков и семьи, которые решили пожертвовать органы для Адониса. Я хотела бы встретиться с ними, потому что часть их ребенка находится внутри моего, поэтому их дети не умерли полностью, часть них все еще жива, и это большой подарок", - делится эмоциями мать Адониса.

Хирург, который проводил операцию, отметил, что эта операция очень сложная, и ее проводят только 10-15 пациентам в год по всей стране.
http://www.mignews.com/news/health/world/191213_180842_15326.html

Ростовская область расширяет сеть отделений диализа
логотип нефролиги
kaweczka
В Шахтах открыт центр амбулаторного гемодиализа

Шахты001


Фото: Шахты.SU

24 декабря, центр амбулаторного гемодиализа, о планах строительства которого год назад объявил Игорь Медведев, был открыт в городе Шахты. Как рассказала приехавшая в город в связи с этим событием министр здравоохранения области Татьяна Быковская, наш центр - четвёртый из открывшихся на Дону в рамках государственно-частного партнёрства министерства здравоохранения области с ООО «Гемодиализный Центр Ростов» при содействии губернатора Ростовской области Василия Голубева. Ранее такие центры были построены в Ростове, Волгодонске и Таганроге. Два года назад, по словам Татьяны Быковской, 180 человек со всей области приезжали на гемодиализ в Ростов, была очередь. Сейчас в четырёх центрах гемодиализа получают помощь 402 человека. В том числе в новом, шахтинском - 62 человека не только из Шахт, но со всего севера области. Центр построен «навырост», его мощности рассчитаны на 160 человек.

Центр оснащён самым современным немецким оборудованием, к примеру, система водоподготовки в Шахтах новейшего класса, первая такая в России. Общая сумма частных инвестиций в Шахтинский центр амбулаторного гемодиализа составила около 110 миллионов рублей, из них 60 миллионов израсходовано на строительство, а 50 миллионов - на 20 аппаратов «искусственная почка» и иное оборудование для гемодиализа, на мебель и оргтехнику. Здание, расположенное на территории БСМП имени Ленина, оснащено собственной теплоустановкой, есть ёмкости для запасов воды на случай перебоев с водоснабжением. Весь персонал - местный, прошедший специальную подготовку.

Обо всём этом сообщил директор ООО «Гемодиализный Центр Ростов» Виктор Молостов, который, вместе с завотделением Игорем Страздиным, провёл для гостей экскурсию по центру после церемонии торжественного открытия. Кстати, мэр города Денис Станиславов, в адрес которого звучало немало благодарностей за содействие в строительстве гемодиализного центра, приурочил к этому торжеству ещё одно приятное событие: трём шахтинским больницам, в том числе детской, были переданы автомобили, приобретённые на небюджетные средства.

Шахты002

Шахты003

Шахты004
Фото: http://www.shakhty.su/2013/12/24/010/

Автор: Елена Шупегина

Читать полностью: http://www.shakhty.su/2013/12/24/010/

?

Log in